亚虹医药：APLD-2304申报欧洲医疗器械注册获接纳

  

  每经AI快讯，12月21日，亚虹医药(688176.SH)公告称，公司产品APLD-2304近来向欧盟公告组织提交了医疗器械注册申请材料，并获得欧盟公告组织接纳，后续需要经过欧盟公告组织的审评、批阅后方可上市出售。APLD-2304是公司针对膀胱癌确诊及随访监测的运用场景和需求，研制的国际上首款便携式一次性蓝光膀胱软镜。

  如需转载请与《每日经济新闻》报社联络。未经《每日经济新闻》报社授权，禁止转载或镜像，违者必究。

  特别提示：假如个人会运用了您的图片，请作者与本站联络讨取稿费。如您不期望著作出现在本站，可联络咱们要求撤下您的著作。

  每经AI快讯，12月21日，亚虹医药(688176.SH)公告称，公司产品APLD-2304近来向欧盟公告组织提交了医疗器械注册申请材料，并获得欧盟公告组织接纳，后续需要经过欧盟公告组织的审评、批阅后方可上市出售。APLD-2304是公司针对膀胱癌确诊及随访监测的运用场景和需求，研制的国际上首款便携式一次性蓝光膀胱软镜。

  博济医药：控股子公司九泰药械累计为近20项三类立异医疗器械供给临床试验服务，现在各项事务开展顺畅

  20cm速递｜创业板医药ETF（159377）涨超1.2%，方针支撑高端医疗器械立异开展

  20cm速递｜创业板医药ETF（159377）涨超2.2%，方针助力高端医疗器械立异提速

  美联储发声：近期降息？没必要；泽连斯基：乌美新一轮商量获得建设性开展；破250亿元！我国动画电影票房创纪录；我国机器人夺冠！丨每经早参

  这个职业“爆单”，上月销量同比增178%！两班倒也求过于供，客户进厂催单，出售负责人：“10年难遇”

  暴力核算触及极限，算力进入系统工程年代 业界：根据生态的敞开架构有望成为最优解

上一篇:医疗新闻_医疗科技行业新闻_信息渠道 - OFweek医械科技网

下一篇:国家药监局发布吊销外周可调弯扶引导管医疗器械注册证