掩盖肺炎支原体、甲乙流检测东方生物及子公司取得多款医疗器械注册证书

  

  （688298）发布了重要的公告，近来公司及控股子公司杭州莱和生物技术有限公司取得多款

  包含国内的肺炎支原体抗原检测试剂盒及世界的甲乙流抗原检测试剂（胶体金），有效期分别为2025年11月4日至2030年11月3日和2025年11月3日至2030年11月2日。

  公告中说到的产品预期用于专业运用，详细包含检测肺炎支原体、甲乙型流感病毒及幽门螺旋杆菌等。尽管公司对未来运营成绩的影响尚无法猜测，但此次注册证书的取得被视为公司在市场竞争力提高的重要一步。

上一篇:人口老龄化带动慢病治疗、恢复器械需求量开端上涨居民健康认识提高家用医疗器械市场规模

下一篇:医保违规频发 大参林门店管理短板凸显 央视揭秘9000万虚假医疗器械合同